在中国生物医药的严谨监管体系中，“中国食品药品检定研究院”（简称“中检院”）以其深厚的专业背景和严格的监管标准，成为了国家药品质量安全的标杆。作为国家药品监督管理局的直属机构，中检院不仅是药品、生物制品质量的法定检验与仲裁机构，更在干细胞质量复核领域树立了不可动摇的权威。

中检院的任务之一，便是确保从药品研发到市场流通的每一个环节都符合最严格的标准。在干细胞领域，这一标准被提升至前所未有的高度。干细胞作为具有自我更新和分化潜能的细胞，其治疗潜力巨大，但风险同样不容忽视。因此，中检院对干细胞产品的检测与认证，不仅关乎产品的安全性与有效性，更直接关系到患者的生命健康与社会的医疗安全。

能够通过中检院认证的干细胞产品，无疑是经过了最为严苛的考验。这不仅仅是对产品质量的认可，更是对企业研发实力、生产工艺、质量控制体系等多方面的全面肯定。中检院的认证，成为了干细胞领域无可置疑的“金标准”，为行业树立了标杆，也为患者提供了最坚实的保障。

面对市场上琳琅满目的干细胞治疗机构和产品，消费者应如何做出选择？首先，中检院的认证是不可或缺的基本条件。但除此之外，还需深入考察企业的综合实力、技术积累、临床成果、以及是否获得国家批准等多方面因素。这些因素共同构成了评价一个干细胞治疗机构是否值得信赖的综合体系。

华隆生物制备的人脐间充质干细胞获得

—中国食品药品检定研究院权威认证—

华隆生物注册成立迄今已深耕细胞领域12年，公司不仅拥有河南省资质最全、运营最久、存量最大的干细胞库，而且在细胞药物研发领域奠定领先了行业地位。在这期间，华隆生物不仅自主研发生产的人脐带间充质干细胞和人脐带间充质干细胞制剂通过中检院的严格检定，而且包括肾癌、肺腺癌、血液系统肿瘤、实体瘤等多款细胞药物已启动或完成药物临床转化研究，并启动细胞药品IND申报流程。同时，华隆生物与120余家医疗机构展开合作，共建临床应用中心和再生医学转化基地。凭借公司卓越的科研实力和创新能力，华隆生物将持续积极的推动干细胞行业的标准化、规范化、产业化发展。